De Europese Commissie heeft deze week de verordening gepubliceerd ter verbetering van de beschikbaarheid van kritieke geneesmiddelen in de EU. Het voorstel is gericht op het beschermen van de volksgezondheid door het stimuleren van diversificatie in de toeleveringsketen en het bevorderen van de farmaceutische productie in de EU. De zogeheten Critical Medicines Act is ook bedoeld om de markt in Europa aantrekkelijker te maken voor de productie van kritieke geneesmiddelen. Hiermee kan volgens de EU de afhankelijkheid van landen als China en India worden verminderd.
Aris Prins, voorzitter van de KNMP, reageerde positief op het voorstel: "Deze verordening is een belangrijke stap voorwaarts in het waarborgen van de beschikbaarheid van essentiële geneesmiddelen voor onze patiënten. Het zal niet alleen de veerkracht van onze toeleveringsketens vergroten, maar ook de positie van de Europese farmaceutische sector versterken. Wij zijn verheugd over deze ontwikkeling en kijken uit naar de positieve impact die het zal hebben op de gezondheidszorg in de EU."
Enkele elementen uit de Critical Medicines Act:
Stimulering van productie in de EU:
- De verordening wil de productie van cruciale medicijnen en hun grondstoffen binnen de EU vergroten. Dit wordt gedaan door bedrijven gemakkelijker toegang te geven tot financiële steun en door administratieve procedures te versnellen.
- Er zijn nieuwe richtlijnen voor staatssteun gepubliceerd, zodat lidstaten bedrijven financieel kunnen ondersteunen bij deze projecten.
Verbetering van de toeleveringsketen:
- Lidstaten krijgen de mogelijkheid om strengere eisen te stellen bij de inkoop van medicijnen. Zo kunnen ze eisen dat bedrijven aantonen dat ze hun grondstoffen uit verschillende bronnen halen, om de afhankelijkheid van één land te verminderen.
- Ook kunnen ze eisen dat bedrijven de hele productieketen nauwlettend in de gaten houden.
Beloning van Europese productie:
- Overheden kunnen bedrijven belonen die medicijnen binnen Europa produceren.