Teva Nederland B.V. heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) besloten om met onmiddellijke ingang Salbutamol Redihaler 100 microgram/dosis aerosol, suspensie terug te roepen op patiëntniveau.
Getroffen sterktes en charges
De recall betreft Salbutamol Redihaler 100 microgram/dosis aerosol, ZI-nummer 15572056. De charges zijn 19290 en 19290B.
Apothekers wordt verzocht:
- Hun voorraad te controleren op aanwezigheid van bovengenoemde charges;
- De patiënten per ommegaande te informeren om de thuis nog aanwezige verpakkingen te retourneren aan de apotheek;
- Aanwezige verpakkingen binnen 8 weken via de groothandel te retourneren.
SFK Search
Om patiënten die sinds 1 juli 2024 salbutamol 100 redihaler 100 microgram/dosis, aerosol, suspensie ontvingen snel te kunnen opsporen, heeft de SFK een search (inloggen) klaargezet voor haar deelnemers.
Reden recall
De reden voor de recall is dat er een kans bestaat dat de dosis vroegtijdig wordt afgegeven wanneer het kapje wordt geopend. Dit kan de effectiviteit van de medicatie beïnvloeden
De recall vindt plaats op patiëntniveau.
Beschikbaarheid
Op dit moment is er van Salbutamol Redihaler 100 microgram/dosis aerosol, suspensie een beschikbaarheidsprobleem. Zie voor actuele adviezen en alternatieven de casus op KNMP Farmanco.
Meer weten
Bij vragen kan contact worden opgenomen met Teva Nederland B.V. via customerservice@teva.nl, tel. 0800-0228400, of met de LNA-helpdesk via lna@knmp.nl, tel. 070-3737370.