Verkeersdeelname-adviezen voor benzodiazepines herzien

De KNMP heeft, samen met apothekers, artsen en specialisten op het gebied van rijvaardigheid, de verkeersdeelname-adviezen voor de benzodiazepines herzien. De nieuwe adviezen zijn per 1 januari 2025 beschikbaar via het Informatorium Medicamentorum, de G-Standaard, Apotheek.nl en Rijveiligmetmedicijnen.nl.

Inbreng vanuit de praktijk is belangrijk om te beoordelen of een bestaand advies al dan niet aangepast moet worden. Zo heeft deze inbreng ertoe geleid dat veranderingen zijn aangebracht in de verkeersdeelname-adviezen voor de benzodiazepineagonisten.

Patiënten informeren

Patiënten zijn zich er niet altijd van bewust dat hun geneesmiddelen bijwerkingen kunnen hebben waardoor zij minder goed kunnen autorijden. Het is daarom van belang dat apothekers en -assistenten de invloed van geneesmiddelen op de rijvaardigheid met patiënten bespreken. Publieksinformatie is beschikbaar via Apotheek.nl: Medicijnen in het verkeer en via Rijveiligmetmedicijnen.nl.

De onderstaande tabel geeft een overzicht van de adviezen omtrent verkeersdeelname bij benzodiazepines. Deze herzieningen zijn bedoeld om de verkeersveiligheid te verbeteren.

Geneesmiddel	Categorie	Advies
Geneesmiddel Alprazolam	Categorie III	Advies Alprazolam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Alprazolam is vanaf 72 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Bromazepam	Categorie III	Advies Bromazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Bromazepam is vanaf 72 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Brotizolam	Categorie III	Advies Brotizolam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Brotizolam is vanaf 24 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, daarna pas als de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Clobazam	Categorie III	Advies Clobazam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Clobazam is vanaf 72 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Clorazepinezuur	Categorie III	Advies Clorazepinezuur heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Clorazepinezuur is vanaf 72 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Diazepam	Categorie III	Advies Diazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Diazepam is vanaf 72 uur na laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Flunitrazepam	Categorie III	Advies Flunitrazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Flunitrazepam is bij een dosering tot en met 1mg vanaf 12 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn. Flunitrazepam is bij een dosering van meer dan 1 mg vanaf 24 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Flurazepam	Categorie III	Advies Flurazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Flurazepam is vanaf 72 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Loprazolam	Categorie III	Advies Loprazolam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Loprazolam is vanaf 24 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Lormetazepam	Categorie III	Advies Lormetazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Lormetazepam is bij een dosering tot en 1 mg meestal rijveilig vanaf 10 uur na de laatste toediening, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn. Lormetazepam is bij een dosering van hoger dan 1 mg vanaf 16 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Midazolam	Categorie III	Advies Midazolam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Midazolam is bij een dosering tot en met 15mg vanaf 8 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn. Midazolam is bij een dosering vanaf 15mg meestal rijveilig vanaf 24 uur na de laatste toediening, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Nitrazepam	Categorie III	Advies Nitrazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Nitrazepam is bij een dosering tot en met 5mg vanaf 12 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn. Nitrazepam is bij een dosering van meer dan 5 mg vanaf 72 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn. Rijgevaarlijke bijwerkingen kunnen mogelijk langer aanhouden bij patiënten met een nier- of leverfunctiestoornis of op hoge leeftijd.
Geneesmiddel Oxazepam	Categorie III	Advies Oxazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Oxazepam is bij een dosering tot en met 10 mg per dag meestal rijveilig vanaf 8 uur na de laatste inname, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn. Oxazepam is bij een dosering van meer dan 10 mg tot en met 50 mg per dag vanaf 16 uur na de laatste inname meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn. Oxazepam is bij een dosering van meer dan 50 mg per dag vanaf 24 uur na de laatste inname meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Remimazolam	Categorie III	Advies Remimazolam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Remimazolam is vanaf 8 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Temazepam	Categorie III	Advies Temazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Temazepam is bij een dosering tot en met 20 mg vanaf 8 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn. Temazepam is bij een dosering van meer dan 20 mg vanaf 24 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Zolpidem	Categorie III	Advies Zolpidem heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Zolpidem is bij een dosering tot en met 10mg vanaf 8 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn. Zolpidem is bij een dosering van meer dan 10mg vanaf 24 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Geneesmiddel Zopiclon	Categorie III	Advies Zopiclon heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid. Zopiclon is bij een dosering tot en met 7,5mg vanaf 16 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn. Zopiclon is bij een dosering van meer dan 7,5mg vanaf 24 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.